检测报告详解（一）：
所谓检测报告，就是针对产品进行的安全和性能检测，顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台，或者是招投标以及供消费者参考标准。质量检查报告是根据标准化的要求，对产品和工程进行质量检测与质量监督，并加以分析研究后写出的反映产品和工程质量情景的书面报告，质检报告是消费者对产品质量认可的依据，根据三级标准(国家标准、部颁标准和企业自我的标准)，进行质量评定，作出基本评价，分析质量合格或不合格的原因，由于产品质量越来越受人们的重视，全国各大商场和线上销售（京东，淘宝）在选择销售产品时，不但需要企业供给相关产品的认证证书，同时也要求企业供给一份由“第三方权威机构”出具的相关《产品质量检测报告》。
检验报告又称“货物残损检验报告”，系检验机构应申请检验人的要求，对受损货物进行检验以后所出具的一种客观的书面证明。检验货物受损的程度和鉴定，在国际贸易中常常委托有信用、有权威与超然立场的独立检验人办理。产品出售前的质量检查，对公司产品合格数的统计，是鉴定产品质量达标的书面证明。它是经过对产品、设备的质量检验得出，是保证产品质量体系的标准。
质检报告和检验报告他们都属于检测报告，只是检测单位不一样，检测报告第一方第二方第三方实验室都能够出，质检报告则是属于政府风险监控的检测报告。检测机构出具的检验报告包括了抽样过程中存在的风险并且是具有执法性质的，而检测报告只对来样负责。
质检报告也就是检测报告，就是针对产品进行的安全和性能检测，顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台，或者是供消费者参考标准。根据三级标准(国家标准、部颁标准和企业自我的标准)，进行质量评定，作出基本评价，分析质量合格或不合格的原因。这是质量检查报告的主体部分。
质检报告必须由具备CNAS和CMA资质的第三方权威检测机构供给，主要用于产品入驻京东，天猫，一号店，唯品会等网上商城，质检报告获各平台认可，全国通用，线上线下都可用!
各种用途对检测报告的要求：
1.入驻京东天猫等网上商城：注重报告的授权章，对资料一般无要求，除非特殊产品比如移动电源，电
池，适配器，衣服箱包鞋子等）
2.招投标：需要看标书要求
3.工程验收用的报告：甲方验收要求，监理方验收要求
4.给供应商看：供应商要求，如无要求则供给国标报告
5.宣传用报告：这种一般注重授权章要多，同时检测资料根绝客户自我喜好。
6.入驻4S店（一般汽车用品）：国标检测报告
7.电视购物需要的报告：授权章要求一般有CNAS、CMA，甚至CAL
8.卖场需要的报告（比如沃尔玛，家乐福，国安居，百安居等等）：类似网上商城报告的要求。
检测报告详解（二）：
检测报告的目的：
1、确定产品质量是否合格；
2、确定产品质量等级或缺陷的严重性程度；
3、检查工艺流程，监督工序质量；
4、收集统计、分析质量数据，为质量改善和质量管理活动供给依据；
5、实行仲裁检验，以判定质量事故职责。
办理检测报告流程
质检报告办理首先要向我们申请，来电申请或者说明你的需求！
我们会给你供给一个申请表，然后填写申请，根据产品确认检测的项目！
确定费用，签订合同并且付款！我们实验室会根据项目测试你的产品，
产品合格我们会给你出具带有CMA，CNAS资质的报告，
这两个报告和资质是这个报告含金量的！有着两个资质才会被认可，
检测报告申请材料
1、样品准备：涉及外观质量的产品，提议每一类同款同色同码的都要准备。
2、商标品牌信息
3、若有标识检测，说明书等
4、质检申请单
检测报告的有效期多久？
关于这个问题，主要看测试产品和检验标准。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一向有效。可是有异常情景，如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以这个要看平台或买家的要求。
检测机构资质
常见的质检报告检测资质有CMA和CNAS：
CMA：中国计量认证简称“CMA”，是ChinaMetrologyAccreditation的英文缩写。是根据中华人民共和国计量法的规定，由省级以上人民计量行政部门对检测机构的检测本事及可靠性进行的一种全面的认证及评价。取得计量认证合格证书的检测机构，允许其在检验报告上使用CMA标记；有CMA标记的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定，具有法律效力。
国家目前正在推行强制性的"计量认证"、"审查认可"和实验室自愿参加的"实验室认可"等制度，来保证检测机构为社会供给服务的公正性、科学性和性，这些认证都是以国家《计量法》、《标准化法》及《质量法》等法律为依据。
一般检测报告应有以下信息：
1）标题（例如检测报告、测试报告、检验证书、产品检验证书等）、编号、授权标识（CNASCMA等）和编号；
2）实验室的名称和地址，进行检测的地点（如果与实验室的地址不一样）；必要时给出实验室的、电子邮箱、网站等；
3）检测报告的性标识（如报告编号）和每一页上的标识（报告编号+第#页共#页），以确保能够识别该页是属于检测报告的一部
分，以及证明检测报告结束的清晰标识；
4）客户（委托方、受检方）的名称和地址；
5）所用方法（含抽样、检验和判定的依据）的识别（标准编号和名称）；
6）检测物品的描述、状态（产品的新旧、生产日期等）和明确的标识（编号）；
7）对结果的有效性和应用至关重要的检测物品的接收日期和进行检测的日期；
8）如与结果的有效性或应用相关时，实验室或其他机构所用的抽样计划和程序的说明；
9）检测的结果，适用时，带有测量单位；
10）检测报告批准人的姓名、职务、签字或等效的标识；
11）相关时，结果仅与被检测物品有关的声明。必要的说明，如包括客户要求的附加信息，需对检查情景、方法或结论做出进一步
说明（包括从原先的工作范围删除了哪些资料）等；
12）如果检验的部分工作被分包，这部分的结果应明确标识；
13）附件，包括：示意图、线路图、曲线、照片、检测设备清单等。
检测报告详解（三）：
产品检测报告的办理方式：
1.申请受理。收到贴合要求的申请后，认证机构向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关文件和资料。
2.资料审查。产品认证工程师需对申请进行单元划分。
3.样品接收。样品由申请人直接送达指定的检测机构。
4.样品检测。
5.证书领取。
法律依据
《产品质量法》第十九条
产品质量检验机构必须具备相应的检测条件和本事，经省级以上人民政府市场监督管理部门或者其授权的部门考核合格后，方可承担产品质量检验工作。法律、行政法规对产品质量检验机构另有规定的，依照有关法律、行政法规的规定执行。
检测报告详解（四）：
检验报告是产品出售前的质量检查，对公司产品合格数的统计，是鉴定产品质量达标的书面证明。它是经过对产品、设备的质量检验得出，是保证产品质量体系的标准。
作为实验人员还搞不懂检验报告，可是会贻笑大方的，其实，想要看懂一份检测报告除了数据外，还有样品来源、检测的法律效力、检测项目等等，这些地方往往都是检测报告里最容易被人们忽略的地方，也是有些不合规检测报告弄虚作假的地方，仅有看懂这些资料，才能算是真正搞懂了检测机构出具的检测报告。
样品来源是关键
看到一份检验报道，第一眼先看它的“样品来源”一项，绝大多数都是“委托检验”，表示这是客户委托给检测机构按其指定的检测项目和方法进行检测的。如果检验报告中来源是国家级、省市级市场监督抽查，则是按照各级监督抽查细则选择项目进行检测的。再说这份检验报告的检验样品能否代表全部货物？相信所有的检验报告都应当有这样一句话清楚地印在明显的位置上：本检测结果仅对样品负责！
这样说比较抽象。举个例子大家就明白了：
有家企业用不够干净的水加上糖精、色素生产冰棍儿，可是它需要检验报告证明自我的“安全、可靠”。他们烧开了一大锅水放进白糖晾凉了，再加鲜果汁，制成了几盒冰棍儿，送到检测中心，检验合格。于是便拿着这份检验报告用到了那些不够干净的水加上糖精、色素生产冰棍儿上了。这就是偷梁换柱，这就是指鹿为马。可是，这样的事却并不少见！这，就是样品来源的重要性。
有的企业说，我的样品是随便取的，不是专门挑好的。我相信你的话，可是我还得告诉你：随便取样不是随机取样。各种不一样的商品、各种不一样数量的商品、各种不一样规格的商品、取样标准各有不一样。应当按照检验操作规程取样，随机取样是要按照随机取样表抽取的，绝不随便。比如包装粮食取样必须按照7包以下逐包取，10包一下取7包。散装粮食囤按照上中下三层东西南北中15点取样，这才具有代表性。
注意两个章
检验报告上一般有CMA、CNAS这两个章。
CMA是ChinaInspectionBodyandLaboratoryMandatoryApproval（直译：中国检测机构和实验室强制认证）的缩写。取得实验室资质认定（计量认证）合格证书的检测机构，可按证书上所批准列明的项目，在检测（检测、测试）证书及报告上使用CMA标志。
CNAS是中国合格评定国家认可委员会的英文缩写，这个标识证明质检中心的检测本事和设备本事经过中国合格评定国家认可委员会认可。
在我国，检测机构从事向社会出具具有证明作用的数据和结果，必须经过实验室资质认证(CMA)，这是国家强制性的，而并不是所有的实验室都需要取得CNAS认可。
检验项目
如果一家企业生产的产品，自我事先已经明白可能有一项或两项指标检验不合格，那他可能会采取不检验这两项的办法们混过关。比如说，某种产品需要检验10项资料，那么他会就只检验8项，其余的2项为了避免不合格就不检验了。
这样拿出来的检验报告出示给消费者，一看既有检验报告，又全都合格，多好啊！并且还省了一些检验费用。此刻购买家具大家都明白要看甲醛含量，可是您明白购买床上用品、婴幼儿衣物、妇女内衣内裤也需要检验甲醛含量吗？销售方出示过吗？这正是利用了消费者不懂的心理，欺骗了消费者。毕竟谁也不可能任何商品怎样检验、检验什么全都清楚，甚至许多人完全不懂。贴身穿用的衣物甲醛超标就会直接侵害我们的身体，尤其是婴幼儿！
检验表述有学问
一般检验报告会有“检验结论”，表述为“经检验，该样品所检项目贴合XXX标准要求”，报告内部展示检测项目、标准要求、检验结果、单项判定。而检测报告没有“检验结论”和结果判定，取而代之的是“检测结果”的具体数据。
同时，即便检验不合格也只是这一批次的不合格，并不代表全部。请看媒体上曝光的那些下架食品，全部都会说明是哪个批次的，没有说是这个品牌全部的食品。这既是实事求是，也避免了以前的检验合格的尴尬和矛盾。这也是市场抽查的公平。可是，消费者自我心里可要记清楚了，这家企业的食品不怎样样，以后少买！
此刻，你是不是对检测报告有更进一步的了解了呢？同时，小编还为大家整理了出具报告5个极具争议的问题和答案，主要依据CNAS官方文件：CNAS-EL-13。
问题1：
客户送测样品A，B和C，声称是三种型号对应同一原型产品，实验室实际测试的是B样品。实验报告中写测试样品为A、B、C吗？
官方答案：
实验室在报告的样品信息描述中，只能声明被测样品是B，不应列入A和C的信息。
因该信息是由客户供给，实验室未进行验证。
如果实验室经过验证能够证明A、B、C三种型号确实是对应同一原型产品，实验室能够在报告中列出三种型号的信息，但应声明被测样品是B，同时报告型号验证结果和相应的支持数据或信息。
问题2：
实验室在对客户产品的第一次测试中发现有些项目是不合格的。
客户对产品进行了改善，再次送检。第二次测试如果只是测试了不合格项目，并且结果为合格。
第二次的报告中是否能够出具产品的全部项目合格？
官方答案：
实验室出具的报告应只包括此次（第二次）测试的项目。
如果客户要求将第一次测试合格的项目也纳入到报告中，出具完整的测试合格报告。
实验室应在报告中以清晰的方式标明第一次测试合格和第二次测试合格的数据，并说明第二次测试数据为第一次测试不合格经客户对样品进行改善后测试的数据。
必要时给出原不合格数据以及客户所做的改善工作说明。
问题3：
实际测试地点不在实验室的固定场所，而是在客户地点或者样品所在地，报告中的测试地点应当怎样写？
官方答案：
报告中应给出详细的地址信息，比如什么街道几号，采样地点做的实验，能够给出坐标信息。
不能仅给出“客户地点”，“采样地点”等模糊信息。
问题4：
如果实际测试过程是由客户的技术人员操作，实验室只是目击了试验的过程并记录下测试数据和信息，能够用实验室自我的名义出报告吗？
官方答案：
报告应以清晰的方式在正文中注明是目击试验，并且不得使用认可标识或声明认可。
有些客户会理解目击试验报告，但目击试验不能在实验室CNAS的认可范围内。
问题5：
实验室出具的报告中能够摘用其他机构报告信息的资料吗？
官方答案：
报告中能够摘用其他机构报告信息，当时应当在报告中给出清晰的标注。
标注的方式应确保报告的使用人不会产生误解。
检测报告详解（五）：
检测报告是检测的结果，也是检验检测机构向委托人提交的最终成果。检验检测机构的一切质量管理行为都是围绕保证检测报告质量实施的。所以检测人员，无论是从事管理的还是开展检测的，必须了解检测报告应完成的任务和质量把关的主要资料，充分认识检测报告对检验检测机构的重要性。
一、检测报告应反映的信息
检测报告应包含委托和检测的所有信息。其来源为委托合同和原始记录中的信息，主要包括以下资料：
1、委托：工程名称、委托单位、经手人、监理单位和职责人、联系方式、委托检测项目的资料和要求。
2、材料：材料名称、生产厂家、生产时间、规格型号、出厂日期、出产批号。
3、样品：样品名称、规格型号、数量、取样或制样日期、设计(委托)要求、样品(对象)的特征和技术状态描述、代表性、送样日期和样品委托编号及其标识，样品送达人姓名和送达时间、样品接收人姓名和接收时间。
4、检测条件和依据：检测时间(如标准有要求应有开始和结束时间，并准确到分钟)、地点环境条件、采用的对检测结果准确性有影响的所有检测仪器设备(包括设备名称编号和检定校准有效期)、检测参数检测依据的标准(包括方法标准和指标标准)及采用非标准方法的说明和有关文件的标识。
5、检测结果和结论：检测数据、分析整理结果、与指标相比较的结论。
6、包含分包结果的：
（1）有本事的分包。本报告引用包含另一检验检测机构分包结果及说明。其报告中应明确分包项目，并注明承担分包的另一检验检测机构的名称和资质认定许可编号。
（2）没有本事的分包。由承担分包的另一检验检测机检验检测机构单独出具检验检测报告。若经客户许可，检验检测机构可将分包给另一检测机构的检验检测数据、结果纳入自身的检验检测报告，在其报告中应明确标注分包项目，且注明自身无相应资质认定许可技术本事，并注明承担分包的另一检验检测机构的名称和和资质认定许可编号。
7、需要说明的问题：对使用的方法、环境以及检测中发生的偏离等情景予以说明。必要时应附以图表、数表、曲线、简图、照片说明测量、检测和导出结果，以及样品失效的有关证明。
8、其他需要的说明：对除上述问题以外还有需要说明的问题应加以说明。
9、审核与批准：审核人、授权签字人履行审核、批准职责，并应按要求在相应栏目签署姓名和日期。
10、有效性声明：如本检测结果结论仅对委托送样有效的声明、未加盖检验检测机构印章的复印件无效，未加盖骑缝章的报告无效的声明。本报告的著作权属检验检测机构所有，未经授权不得复制的声明。
11、投诉：受理对报告不一样意见或投诉的途径。
12、包含抽样的检测报告还应有以下资料：
（1）抽样日期，抽样位置(包括任何简图、草图或照片)，抽样人。
（2）与抽样方法或程序有关的标准，以及对标准的偏离、增添或删节。
（3）所用的抽样计划。
（4）抽样过程可能影响检测结果的环境条件的详细信息(当使用外部企业标准检测时，要注意企业标准的所有权问题)。
二、检测报告的基本格式
检验检测机构的检测报告应设计规范统一的格式，资料和形式由专业技术人员根据检测参散的技术特点和要求提出，经技术负责人审批同意后使用。报告主要由封面、扉页、报告主页、附件组成。各部分一般包括如下资料：
1、封面：检测报告名称、编号、检测类性(委托、监测、考核、仲裁等)、委托项目、检验检测机构名称、报告发出时间。
2、扉页：相关问题的说明(如报告有效性的说明、投诉的受理方式等)、检验检测机构的地址、联系方式和联系人的姓名。
3、报告主页：主页为统一制定的表格，栏目可根据专业特点适当修改，但信息应要求齐全。
4、附件：综合性参数检测结果应以附件方式给出检测结果与指标对照的表格，分析图表、曲线也应在附件中给出结论，对有关问题的说明，以及应提交的有关材料等。
三、检测报告的结论
检测报告的结论是检测报告的核心资料，也是委托方关注的主要资料，结论应按合同要求给出，不能遗漏；应按标准的要求给出。总之，结论应准确、得当、全面、严密。报告中的结论应注意以下方面：
1、凡有相应指标规定的，应以指标为依据，结论应明确是否贴合规定要求或是否合格。
2、凡有相应设计文件对指标有规定的，应以设计指标为依据，结论应明确是否贴合设计要求。
3、凡需要经过统计分析才能给出结论的，应仅给出单次检测的结果，不给出结论。是否合格应由委托单位根据样品批的总体检测结果统计分析后自我给出，除非该数据已经足以确定样品批所代表的产品是不合格的。
四、检测报告的校审核
检测报告应根据检验检测机构的情景规定相应的程序进行校审核，目的是消除检测报告中出现的差错，保证检测报告的质量。下头的审查过程可作为参考：
1、试验室负责人或质量监督员可对检测过程进行监督并对原始记录和检测报告进行检查核对。
2、由指定的技术人员对编写好的报告和原始记录进行技术性校核，并签字。
3、已经定稿交付打印的检测报告(数量根据委托要求和检验检测机构留存)，由技术管理室负责管理性审查，并具体提出是否可加盖CMA印章，并签字。
4、经校核和管理性审查的检测报告，由检验检测机构指定的能够承担审核工作的技术人员审核并签字。
五、检测报告的批准和保管
1、经审核的检测报告由授权签字人按核准的授权范围的职权批准签发，任何情景下，其他人无权代替签字批准。
2、技术管理室将签字盖章生效的检测报告按合同规定的要求分发给理解方。留存的报告正本与检测原始记录一并存档保管。
六、授权签字人
1、《检验检测机构资质认定本事评价检验检测机构通用要求》(RBT214-2017)释义指出：“授权签字人是由检验检测机构提名，经资质认定部门考核合格后，在其资质认定授权的本事范围内签发检验检测报告或证书的人员。”检验检测机构的授权签字人是检验检测机构根据本机构报告审批的专业特点和需要推荐提名的、由依法组成的资质认定评审组依据《检验检测机构资质认定本事评价检验检测机构通用要求》进行专门考核合格并报国家认证认可监督管理委员会批准的，从根本上来说，其对授权范围的检测报告的签字批准的职权是获得国家认可的。所以，一旦获得确认之后，不经法定程序，任何人无权自行免除或代行其职权。
2、授权签字人应按授权的专业范围和规定的替补顺序行使检测报告的批准签字职权，任何情景下，不得超越范围。
3、授权签字人需要变更(免除或增加)的，检验检测机构应按要求向资质认定发证机关履行变更手续，并由依法组成的资质认定评审组对新推荐提名的授权签字人进行考核，合格后按程序上报国家认证认可委批准，方可获得对授权范围的检测报告签字批准。
七、加盖印章
1、检验检测专用章加盖在检验检测报告封面的机构名称位置或检验检测结论位置，骑缝位置也应加盖。加盖骑缝章应确保每页均有印章痕迹。
2、在资质认定范围内出具的检验检测报告上予以使用资质认定标志，加盖(或印刷)在检验检测报告封面上部适当位置(一般在左上角位置)。
八、对可疑结果的处理
1、当怀疑、发现、得知有关于报告数据或结论有误的信息后，技术负责人应立即从技术管理室资料员处调阅原检测报告档案，迅速组织有关试验室的负责人、监督员和检测员对报告中的可疑数据或遗漏部分进行核查。
2、在核查中对已发报告的数据和结论产生怀疑或发现问题时，技术负责人应立即起草一份书面文件通知所有检测报告的持有人，要求检测报告持有人暂停使用该编号为xxx的检测报告，申明待查实报告的数据和结论后再以书面文件告之。
3、通知发出的同时，试验室负责人应认真组织实施对所有与检测有关的文件以及检测数据的核查，并根据与委托人签订的检测执行标准核查检测遗漏项日。
4、试验室负责人应在核查结束时起草一份核查报告，指出存在的问题，提出修改或补充检测报告的处理意见。
5、如果需要补充检测，则试验室负责人应提出补充检测的可行方案报技术负责人审批。
6、批准后的补充检测方案，由试验室负责人组织实施并出具补充检测原始记录。
7、试验室负责人根据补充检测原始记录和核查绪果，起草一份“检测报告的修改补充文件”，必要时应提交新的检测报告，代替原检测报告。
8、试验室负责人起草的“检测报告的修改补充文件"或新的检测报告应由试验室负责人签字后转至技术管理室审查。
9、技术负责人应对“检测报告的修改补充文件”中的修改或补充资料，以及发生检测问题的追溯情景进行分析审核，经审核无误后将“检测报告的修改补充文件”或新的检测报告转至授权签字人批准签发。
10、经授权签字人签发后的“检测报告的修改补充文件”或新的检测报告由技术管理室盖章后按规定程序发出。
11、“检测报告的修改补充文件”或新的检测报告的发放应执行第七条的规定。“检测报告的修改补充文件"或新的检测报告应发送到所有原检测报告的持有人。
12、“检测报告的修改补充文件”或新的检测报告应包含以下资料：
①“检测报告的修改补充文件”的标题，如检测报告的修改补充通知书，新的检测报告应按检测机构专门设计的检测修改报告的格式提交。
②与原检测报告中相同的或经核查应修改的所有关委托项目参数的信息，委托、监理检验检测机构以及联系人。联系方式的信息，样品的信息，检测依据、检测设备和检测环境条件的信息。
③“检测报告的修改补充文件”或新的检测报告的唯一编号标识和每页及总页数的标识。
④补充检测的日期、地点使用的仪器设备和环境条件。
⑤补充检测执行的标准或方法。
⑥原报告的编号。
⑦修改前和修改后资料的对照或修改说明。
⑧更改原因的说明。
⑨关于本“检测报告的修改补充文件”或新的检测报告的使用和发放范围的声明，以及撤销原检测报告的再次申明。
⑩修改补充文件的编制人、校核人、审核人和批准人的签字。
修改补充文件的签发日期。
九、检测报告的归档
1、留存的检测报告正本应与委托检测协议(检测任务指令)原始记录、委托人修改检测方案的书面请求，以及分包检测和批准的例外允许申请等有关的文件一并归档保存。
2、检验检测机构留存的“检测报告的修改补充文件”应与原检测报告一并存档保管。
3、原始记录与检测报告保存期应按规定实行。
十、检测报告的发送程序和方式
1、技术管理室资料员应将待发的检测报告根据合同要求的寄达地址用挂号信函寄出。
2、当委托人提出保密要求，则应经过机要部门按保密文件规定进行交接。
3、如委托人提出经过电话或传真或电子邮件发送报告，则检验检测机构经办人应详细询问并记录委托人的姓名、电话、传真号码(电子信箱)、收件人姓名，还应认真仔细核对委托检测合同中的记录资料。
4、当委托人提出索要检测报告的磁盘文件时，检验检测机构向委托人申明，检测报告的磁盘文件不具有法律效力，其结果仅供参考。
5、发送报告的经办人应如实填写报告发送的有关信息，报告发送记录应包含以下资料：
①发送报告的编号。
②报告发送的数量。
③采用挂号信发送的应有挂号信回执单据，直接送达的应有接收人签字。
④经过电子信箱送达的(如委托人要求)，应有接收人确认收到报告的电子回函记录。
⑤经过传真送达的(如委托人要求)，应有接收人确认收到报告的回函记录。
⑥发送磁盘拷贝的(如委托人要求)，应有接收人确认收到磁盘报告的回函记录。
⑦发送记录的汇总文件，经办人签字。
十一、发送检测报告的保密要求
1、检验检测机构的任何人员，不得违反规定私自发布、公布、评价检测结果，也不得经过任何方式向任何人透露检测数据和结果。
2、除非委托人要求，检验检测机构禁止使用图文传真和电子网络发布传送检测报告。
3、经过委托代理人领取检测报告，应凭有效的合法委托授权文件签字领取。
十二、保密文件的交接
1、有保密要求的文件(包括检测报告)应由机要部门经手交接，不得经过邮局邮寄。
2、委托单位的保密文件应按委托时双方协商的方式进行交接。
3、保密文件的交接必须严格履行规定程序，并留有记录。